Mit sofortiger Wirkung hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte am 19.11.2007 das Ruhen der Zulassung für das Lumiracoxib-haltige Arzneimittel Prexige® angeordnet. Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der so genannten Coxibe, die wegen ihrer schmerz- und entzündungshemmenden Wirkung zur Behandlung von Arthrosen eingesetzt werden.

Der Grund für die Maßnahme sind weltweite Berichte über das vermehrte Auftreten von schweren Leberschädigungen unter Lumiracoxib. Diese Tatsache führte bereits zu einer Marktrücknahme in Australien und Kanada und zur Ablehnung des Zulassungsantrags durch die amerikanische Arzneimittelbehörde. In der Vergangenheit mussten mit Rofecoxib (Vioxx®) und Valdecoxib (Bextra®) bereits zwei andere Vertreter der gleichen Substanzfamilie weben schädlicher Wirkungen auf das Herz vom Markt genommen werden.

Patienten, die Prexige® einnehmen, sollten mit ihrem Arzt Rücksprache nehmen. Ist bereits ein Leberschaden in der Vorgeschichte aufgetreten, sollte das Medikament unverzüglich abgesetzt werden.Gerne informieren auch wir Sie über unsere gebührenfreie Hotline.